Хамант Льюис - История не для слабонервных

История не для слабонервных

Хамант Льюис

© Хамант Льюис, 2016

ISBN 978-5-4483-1727-9

Создано в интеллектуальной издательской системе Ridero

Введение

Вся наша история – сплошные домыслы, некий набор разрозненных фактов, которые не поддаются элементарной логике. Кто мы, кто наши предки, откуда они пришли? На все эти вопросы современная наука не может дать ясного и вразумительного ответа.

Вместо этого профессора и авторы школьных учебников пичкают нас сказками и фальсификациями, даже не сомневаясь в своей правоте.

В знак протеста на просторах Сети сформировалась альтернативная история, которая значительно интереснее и ближе к истине. Однако подавляющим большинством она пока не воспринимается всерьез…

А давайте возьмем за основу все имеющиеся данные – и официальные, и неофициальные – и рассмотрим их с позиции здравого смысла нормального человека.

Поехали?

Зачем человеку клеймо

Возраст нашего вида Homo sapiens примерно установлен – около 200 тыс. лет, хотя мнения ученых на сей счет пока разнятся.

Как известно, все люди делятся на мужчин и женщин, при этом разница в генотипах между полами настолько велика, что мужчина генетически отличается от женщины даже больше, чем от самца обезьяны.

Все дело в загадочной Y-хромосоме, которая у мужчин есть, а у женщин – нет.

Всего у человека 46 хромосом (23 пары), из которых 22 пары одинаковые для мужских и женских особей, а 23 пара – разная. У женщин это XX, а у мужчин – XY. Выглядит это следующим образом (#1. Прим. Здесь и далее таким знаком отмечен номер иллюстрации или фотографии к тексту, которые можно посмотреть на сайте www.арсиани.рф).

При образовании сперматозоидов 23 хромосомные пары распадаются на два набора по 23 одиночных хромосомы.

В результате все сперматозоиды отца делятся на две группы: 50% – содержащие его 23-ю X-хромосому и 50% – содержащие его 23-ю Y-хромосому. Дальше включается рулетка, поскольку только один из 50 млн. попавших в женское тело сперматозоидов участвует в продолжении рода.

Если этот сперматозоид имеет 23-ю X-хромосому, получается девочка, если же 23-я его хромосома – Y, получается мальчик. В свою очередь мальчик, вырастая, передает своему сыну только ту Y-хромосому, которую сам получил от отца, и так далее.

Таким образом, Y-хромосома имеет уникальную особенность – она передается по мужской линии от отца к сыну практически в неизменном виде, а значит, любой мужчина из ныне живущих на Земле носит в себе именно те Y-хромосомы, которые носил его далекий предок 200 тыс. лет назад.

Конечно, внешний облик человека определяется всеми 46 хромосомами, полученными как от отца, так и от матери. Поэтому сын отличается от отца, внук от деда, а дальше отличия только нарастают. Но если мы встречаем в разных концах света двух совершенно непохожих мужчин, имеющих при этом абсолютно одинаковую Y-хромосому, мы можем с полной уверенностью говорить, что где-то в глубине тысячелетий у них есть два далеких предка, которые были ближайшими родственниками, и один еще более далекий предок, который был для них общим.

Понятно, что такая уникальная особенность позволяет каждому мужчине понять (женщины, к сожалению, лишены такой возможности), откуда берет начало его род. А для исторической науки она открывает самые широкие возможности по формированию гипотез, откуда берет начало та или иная народность.

Генетики, засучив рукава, тут же принялись разбирать молекулу ДНК, образующую Y-хромосому, на части и выяснили, что у всех живущих на Земле мужчин она, в общем-то, одинаковая, но немного различается в связи с точечными мутациями, которые дают отличия в один нуклеотид.

Всего в строительстве молекулы ДНК задействовано 4 нуклеотида – аденин (A), гуанин (G), тимин (T) и цитозин (C). Последовательность указанных нуклеотидов образует цепочку ДНК. Таких цепочек в хромосоме две, при этом нуклеотиды одной цепочки жестко связаны с нуклеотидами другой (#2). Но аденин образует связь только с тимином (A-T или T-A), а цитозин – только с гуанином (C-G или G-C). Собственно, на этих комбинациях и построена передача генетического кода практически всего живого на земле.

При создании молекулы ДНК для половой клетки возможны случайные замены пары A-T на C-G и наоборот. Это возникает крайне редко и называется точечными мутациями.

Выглядит это примерно так:

И тут ученые столкнулись с загадкой, которая поставила их в полный тупик.

Очевидно, что точечные мутации должны накапливаться внутри народности следующим образом:

Исходя из этого, любая народность должна состоять из смеси более ранних генетических групп (большинство) и более поздних (меньшинство).

Например.

Жил-был древний народ лесовики. У всех мужиков была генетическая группа I2a, а у одного – по фамилии Топоров – возникла мутация и появился субсклад – I2a1 (о чем никто, конечно, даже не догадывался). При этом у Топорова, как положено для всех лесовиков, была точечная мутация I2a в одной части Y-хромосомы + дополнительно своя индивидуальная в другой ее части.

Решили лесовики разделиться. Одни погрузили скарб и детей на телеги и поехали жить в дубовую рощу, поэтому стали дубовичи, а другие, включая Топорова, переехали в берёзовую и стали, соответственно, берёзычи.

Что же выяснили генетики спустя много веков? В деревне Дубовичи все мужчины – I2a, а в деревне Берёзычи большая часть мужчин – I2a, а меньшая, живущая на улице Топоровая, – I2a1.

Ну и еще. В деревне Дубовичи один мужчина оказался со своей индивидуальной мутацией – I2a2, а в деревне Берёзычи такого субсклада не нашли ни у кого.

А теперь посмотрим на общую схему генетических мутаций Y-хромосомы Homo sapiens (#3).

В целом – как у лесовиков.

Это дает основания предполагать, что в каждой стране и в каждом городе должно жить много представителей ранних (африканских) генетических групп A, B и какая-то часть поздних, специфичных для данного народа и местности.

На деле мы видим совершенно другое. Славяне имеют генетическую группу I2, кельты – R1b, финно-угры – N и т. д.

Смешение генетических групп носит несущественный характер и является следствием относительно поздних переселений народов. При этом смешиваются только терминальные (нижние) субсклады – E, G2a, I1, I2, J1, J2, T, N1c, Q, R1a, R1b. Именно они составляют, например, 99% населения современной Европы. Никаких древних высокоуровневых BT, CT, CF, F, GHIJK, HIJK, IJK, K, LT в Европе не обнаружено. Более того, некоторые из них не обнаружены вообще нигде…

Давайте искусственно смоделируем ситуацию, которая могла привести к таким последствиям.

Жило-было в Африке племя носителей генетической группы CT, и решили они почему-то покинуть свою родину. Долго ли, коротко, пришли они в Месопотамию. И пока шли у части мужчин появились DE, C и F.

Тут-то мужчины DE, C и F между собой и порешили: «А зачем нам эти мужчины устаревшего типа CT, одна морока с ними», и перебили всех до одного. После этого они распределились строго по генетическим группам и первые – DE – пошли вверх по рекам Тигр и Евфрат, вторые – F – облюбовали Иранское нагорье, а третьи – C – двинулись в неизведанные земли Индии и Юго-Восточной Азии.

Только не было покоя среди DE. И когда среди них выделились генетические группы D и E, брат опять пошел на брата, и погибли тогда мужчины DE все до одного. Оставшиеся D и E построились в две шеренги – каждый по своей генетической группе. Е при этом решили вернуться назад в Африку, а D захотели вдруг поискать Шамбалу и ушли строем в земли Тибета.

И все это произошло десятки тысяч лет назад. И в те далекие времена люди без проблем путешествовали с семьями за тысячи километров (к слову, между Месопотамией и Юго-Восточной Азией – 5 тыс. км), легко осваивая незаселенные азиатские просторы…

Бред?

Но именно так объясняет происхождение генетического дерева официальная наука. Не верите, взгляните сами на карту, выложенную в Википедии (#4).

С верхнеуровневой генетической группой А, от которой произошли все остальные, ситуация еще более грустная.

Считается, что давным-давно где-то в Центральной Африке жило племя, близкое современным бушменам, численностью около 2000 человек, от которого и произошло все человечество, отпочковавшись через подгруппу A1.

Но вся фишка в том, что у двух людей не может одновременно возникнуть одинаковая точечная мутация в Y-хромосоме. Это невозможно, исходя из теории вероятности. Значит, изначально мутация А1 появилась только у одного мужчины указанного выше племени.

Выходит, если в первом племени людей на Земле было 2000 человек, то есть около 1000 мужчин с группой A, 999 из них никак не могли иметь в своей Y-хромосоме мутацию А1 в момент ее возникновения.