Юрий Харчук - Зверьки шиншиллы. Содержание и разведение Страница 14

После первого цикла лечения (через 5–6 дней) проводят второй цикл:

1 -2-й день – по 1 г через 4 часа (ночью – через 8 часов). всего 5 г в сутки; 3-4-й день – по 1 г через 4 часа (ночью не назначают), всего 4 г в сутки; 5-й день – по 1 г через 4 часа (ночью не дают), всего 3 г в сутки. В течение второго цикла общая доза 21 г; при легком течении болезни доза на второй цикл может быть уменьшена до 18 г.

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 2 г, суточная 7 г.

Детям Фталазол назначают в меньших дозах: до 3 лет – до 0,2 г/кг массы тела в сутки; суточную дозу в течение дня делят на три равные части без нарушения ночного сна. В указанной дозе препарат принимают в течение 7 дней. Детям старше 3 лет назначают по 0,4–0,75 г на прием 4 раза в сутки (в зависимости от возраста).

При лечении других инфекций Фталазол назначают взрослым в первые 2–3 дня по 1–2 г каждые 4–6 часов, в последующие 2–3 дня – половинные дозы. Курс лечения – 5–7 дней.

Детям назначают в 1-й день по 0,1 г/кг массы тела в сутки. Препарат принимают в равных дозах каждые 4 часа с перерывом на ночь. В последующие дни назначают по 0,2–0,5 г каждые 6–8 часов.

Лечение фталазолом при необходимости сочетают с назначением антибиотиков. Целесообразно одновременно с фталазолом назначать также хорошо всасывающиеся сульфаниламидные препараты (сульфадимезин, этазол, этазол-натрий и др.).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При применении фталазола совместно с другими лекарственными препаратами могут наблюдаться следующие взаимодействия:

– ПАСК (парааминосалициловая кислота) и барбитураты – усиливается активность сульфаниламидов;

– салицилаты – усиливается активность и токсичность;

– метотрексат и дифенин – усиливается токсич ность;

– тиоацетазон, левомицетин – повышается возможность развития агранулоцитоза;

– нитрофураны – увеличивается риск возникновения анемии и метгемоглобинемии;

– антикоагулянты непрямого действия – усиливается антикоагулянтное действие;

– оксациллин – снижается активность антибиотика. Совместное применение фталазола с кислотами и кислотореагирующими препаратами, гексаметилентетрамином, раствором адреналина нецелесообразно, так как они химически несовместимы.

При сочетанием применении фталазола с препаратами, содержащими эфиры парааминобензойной кислоты (новокаин, анестезин, дикаин), инактивируется антибактериальная активность сульфаниламида по конкурентному механизму.

Побочное действие

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, подавленное настроение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта, печени, поджелудочной железы: тошнота, рвота, понос, поражения полости рта (стоматит, гингивит, глоссит и др.), гастрит, холангит, гепатит.

Со стороны мочевыделительной системы: наиболее часто развиваются признаки почечнокаменной болезни, вплоть до полной блокады мочеотделения.

Со стороны дыхательной системы: эозинофильный инфильтрат легких.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: миокардит, цианоз.

Со стороны системы крови: в редких случаях – лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолиз эритроцитов.

При длительном применении может возникнуть анемия вследствие дефицита пантотеновой и птероиглютаровой кислот, продуцируемых микробными клетками.

Аллергические и токсико-аллергические реакции:

лекарственная аллергия, в т. ч., кожные проявления лекарственной аллергии в виде разнообразных сыпей, вплоть до узловатой и многоформной экссудативной эритемы, в отдельных случаях – эпидермальный некролиз (синдром Лайела). В отдельных случаях возникает аллергический отек губ и лица, узелковой периартериит.

Форма выпуска

Фталазол по 0,5 г в таблетках.

Условия хранения

Список Б.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей.

Срок годности:

4 года.

Не использовать препарат позже срока годности, указанного на упаковке. Отпуск из аптек. Отпускают по рецепту врача.

Производитель:

ФГУП «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко.

Ивермек

Препарата для борьбы с эндо– и эктопаразитами животных

Общие сведения

1.1. Ивермек противопаразитарный препарат, действующим веществом которого является ивермектин, получаемый путем ферментации гриба Streptomyces avermitilis. Препарат представляет собой прозрачный опалесцирующий бесцветный или слабожелтого цвета стерильный раствор, в 1 мл которого содержится 10 мг ивермектина, 40 мг токоферола ацетата, а также вспомогаггельные компоненты.

1.2. Выпускают ивермек расфасованным по 20, 50 и 100 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы. Каждую упаковку маркируют согласно нормативной документации и снабжают временным наставлением по применению препарата

1.3. Хранят ивермек в заводской упаковке с предосторожностью (список Б), в сухом защищенном от света месте при температуре от +4 до +2 °C. Срок годности при указанных условиях хранения 18 месяцев со дня изготовления.

2. Биологические свойства

2.1. Ивермек обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые стадии нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных; носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Ивермек быстро всасывается из места введения, распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10–14 дней.

2.2. Ивермек малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического тератогенного и мутагенного действия. Выводится ивермек из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком. Во внешней среде препарат быстро разрушается.

3. Порядок применения препарата

3.1. Ивермек назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе; саркоптозе и хориоптозе;

овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;

оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;

свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе;

лошадям при параскаридозе, оксиурозе, стронгилятозах, гастрофилезе и саркоптозе.

3.2. Препарат вводят животным с соблюдением правил асептики внутримышечно: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, другим видам животных – в область крупа или шеи в следующих дозах:

– крупному и мелкому рогатому скоту, оленям, лошадям,

– 1,0 мл ивермека на 50 кг массы животного (200 мкг по действующего вещества на 1 кг массы) однократно. В тяжелых случаях заболевания саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

– свиньям 1 мл ивермека на 33 кг массы животного (300 мкг действующего вещества на 1 кг массы) однократно. В тяжелых случаях заболевания саркоптозом обработку проводят дважды.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест Для точного дозирования мелким животным препарат можно разбавить стерильной водой в необходимое количество раз.

3.3. Против нематод препарат применяют животным перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против личинок оводов сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов по показаниям.

3.4. Каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

3.5. Не разрешается применение ивермека дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, а также беременным самкам менее, чем за 28 дней до начала лактации.

3.6. При повышенной индивидуальной чувствительности к ивермеку у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

3.7. Убой на мясо обработанных ивермеком животных разрешается не ранее, чем через 28 дней после обработки. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм плотоядным животным или для переработки на мясокостную муку.

Молоко от животных, обработанных ивермеком, запрещается использовать для пищевых целей в течение 7 дней после введения препарата. Оно может быть использовано для кормления животных.