Татьяна Михайлова - Здоровье кошки от усов до кончика хвоста Страница 14

У абиссинских и сиамских кошек также наблюдается прогрессирующая атрофия сетчатки – целый комплекс патологических процессов, ведущий к перерождению сетчатки. Атрофия сетчатки обуславливает прогрессирующую ночную слепоту (никталопию), а со временем снижается и световое зрение. При развитии атрофии сетчатки можно заметить у кошки расширение зрачка. К возможным последствиям атрофии сетчатки относятся: ухудшение зрения, катаракта, глаукома. Если подобная дистрофия является наследственной, то она будет медленно прогрессировать вплоть до полной потери кошкой зрения. Поскольку развитие атрофии сетчатки может быть опять-таки связано с недостатком таурина, то приостановить развитие дистрофии сетчатки можно, восполнив его дефицит.

У сиамских, бурманских и абиссинских кошек, т. е. кошек так называемых нервных пород, встречается психогенная алопеция и дерматит. Термин «психогенная алопеция» означает потерю волос в результате усиленного вылизывания шерсти и выщипывания волос кошками с поведенческими нарушениями. Пораженные места в основном сосредоточены на спине, верхней части бедер и передней части живота, но могут быть и на конечностях, около заднего прохода и гениталий. Алопеция может сопровождаться воспалениями различной степени, эрозиями и вторичными инфекциями. У сиамских и гималайских кошек, цвет шерсти которых зависит от температуры, на пораженных местах впоследствии возможен рост новых волос, но уже более темного цвета.

У сиамских кошек и родственных ей пород (балийская, бурманская, ориентальная и тайская кошки) возможно развитие мукополисахаридоза, или лизосо-мальной болезни накопления. Она относится к наследственным заболеваниям нарушения обмена веществ (метаболизма). На голове у кошки могут появиться кожные узелки, опухают веки и наблюдается утолщение кожного покрова. При данном нарушении у кошки также происходит помутнение роговицы глаз, развивается атрофия сетчатки, возможно появление скелетных и неврологических аномалий. Больные животные отстают в росте и развитии.

У сиамских кошек и родственных ей пород наблюдается повышенная предрасположенность к стенозу пилоруса у кошек, или задержке опорожнения желудка. Подобное может происходить вследствие частичной непроходимости или нарушения перистальтики. Частичная непроходимость у кошек может быть обусловлена механическими причинами, например, инородными телами, опухолями, гипертрофией слизистой оболочки, грыжей желудка и т. п. Подвержены эти животные еще и кожной астении – наследственной болезни соединительной ткани. Кожа при этом становится мягкой, тонкой, сильно растяжимой, очень уязвимой, легко лопается. Болезнь неизлечима.

Бурманские кошки подвержены гипокалиемии – острому недостатку калия в организме. Первым признаком заболевания кошки может быть появление мышечной слабости, к тому же больное животное может сильно горбиться.

Косоглазие (страбизм) – генетический дефект проводящих путей глазного нерва. Косоглазие часто встречается у сиамских кошек, а также в породах, где сиамы являются родоначальниками. Эта патология не очень сильно влияет на зрение кошек и совершенно не опасна для жизни домашней кошки, но является исключительно нежелательным пороком при разведении.

Расщепление верхнего неба («волчья пасть») – очень часто встречается у многих короткошерстных кошек и является наследственным заболеванием. Расщепление верхнего неба – это аномалия, при которой имеется отверстие (расщелина в небных костях) между небом и носовой полостью. При наличии этого дефекта развития котенок не может самостоятельно сосать молоко, так как пища забрасывается не в желудок, а в носовую полость. Для сохранения жизни такого котенка приходится кормить через зонд. По одной из версий, «волчья пасть» может быть следствием недостатка фолиевоей кислоты в организме беременной кошки, когда та находится в стадии вынашивания котят. Но, с другой стороны, невозможность усваивать нужный микроэлемент также может передаваться генетически.

У абиссинских кошек и корниш-рексов часто встречается пупочная грыжа. Она связана с врожденным дефектом пупочного кольца и является его вторичным проявлением, но может образоваться также из-за неправильного обрыва пуповины. При внешнем осмотре кошки в области пупка можно обнаружить мягкую, безболезненную, полу– или шарообразную припухлость величиной с лесной или грецкий орех, также удается прощупать пупочное кольцо.

У абиссинских и сомалийских кошек чаще, чем у других пород, встречается амилоидоз почек (или амилоидная дистрофия почек). Развивается у кошки, как правило, к 6-летнему возрасту. Болезнь является проявлением общего заболевания, в основе которого лежат сложные изменения обмена веществ, приводящие к отложению в почках животного особого белка (амилоида). Почки уменьшаются в размере, становятся жесткими. Это состояние часто связано с длительно существующим воспалением (туберкулез), хроническим нагноением (остеомиелит), с заболеваниями соединительной ткани (ревматоидный артрит), а также с опухолями. Внешне болезнь проявляет себя постепенной потерей веса, обезвоживанием организма животного, заболеваниями слизистой рта – гингивитами и стоматитами, блеклостью и тусклым видом редеющей шерсти.

Остеопатия у котят. Это заболевание характеризуется пониженной минерализацией скелета и обычно наблюдается у маленьких котят, особенно сиамской породы и сфинксов, которых кормят исключительно мясом. Мясо очень богато фосфором, но содержит мало кальция. Рацион с низким содержанием кальция и (или) богатый фосфором приводит к снижению содержания кальция в организме, или к гипокальциемии. Это провоцирует выделение гормона, который воздействует на кости, почки и кишечник, чтобы сохранить нормальный уровень кальция в крови. То есть происходит забор кальция из костей и передача его в кровеносную систему. Таким образом, скелет растущего животного сильно ослабляется. Дальнейший рост костей происходит слабо, потому что их разрушение (резорбция) превышает скорость образования новой костной ткани.

Избыток фосфора в рационе также является проблемой, так как он мешает нормальному усвоению кальция. Другими факторами, препятствующими усвоению кальция, являются желудочно-кишечные заболевания, заболевания щитовидной железы, повышенное содержание в рационе витаминов А и D, почечная недостаточность, повышенное содержание фтора, магния и фитина. Скорость роста котят также имеет значение, поскольку быстро растущие молодые животные более чувствительны к недостатку кальция. Наиболее предрасположены к остеопатии сиамские кошки. Обычно потомство у них многочисленное, а в еде эти кошки предпочитают мясо и молоко. В результате все вместе приводит к недостаточному количеству кальция, которое получают недавно родившиеся котята.

Остеопатией страдают, как правило, котята в возрасте нескольких недель или месяцев, при этом самым показательным симптомом является хромота. Ее причинами являются скелетно-мышечные боли или патологические переломы костей, а позднее наблюдаются даже небольшие смещения костей. Патологические переломы позвонков могут приводить к сильным неврологическим нарушениям, например недержанию или задержке мочи, и влекут за собой неблагоприятный прогноз. Слабость костей может приводить к искривлению конечностей, также часто наблюдается деформация грудной стенки, грудины и тазовых костей.

Мэнкс-короткохвостость присуща удивительным кошкам с острова Мэн, прославившимся отсутствием хвоста. На позвоночнике, в том месте, где у «нормальной» кошки начинается хвост, у мэнской выемка. Это очень опасно, так как повышена вероятность повреждения позвоночника, поэтому с этой кошкой нужно обращаться крайне осторожно, ни в коем случае не шлепать ее, тем более что у этих кошек повышена болевая чувствительность крестца и поясницы. У мэнской кошки котята часто рождаются нежизнеспособные, с сильными нарушениями в развитии позвоночника. Кроме того, к породным особенностям этих кошек относится также похожая на кроличью, прыгающая походка. Отсюда ясно, что у этих кошек всегда будут трудности с передвижением. Бесхвостые кошки также страдают дисплазией тазобедренных суставов.

У мэнксов различают четыре типа короткохвостости:

– полное отсутствие хвостовых позвонков (идеально для стандарта породы);

– 1–7 хвостовых, обычно сросшихся между собой позвонков;

– 2—14 сросшихся в натяжении или бугристых позвонков;

– короткий, но нормально сформированный хвост.

Потомство мэнксов может включать котят как с полным отсутствием хвостовых позвонков, с укороченными или искривленными вследствие ненормальности развития хвостовых позвонков, так и с абсолютно нормальными хвостами. Как правило, этот дефект связан с такими проблемами, как нарушение работы тазовых органов (мочеполовая система, заключительный участок пищеварительного тракта), деформация тазовых костей. В зависимости от выраженности дефектов заболевание может быть смертельным (внутриутробная гибель плода или новорожденных котят) или приводить к смерти кошки в молодом возрасте.