Михаил Кутушов - Зеркальные болезни. Рак, диабет, шизофрения, аллергия Страница 61

Рассмотрим еще один «слой» Живого вещества, ответственного за рождение не только Живого вещества, но и появление в нем ракового организма. Самыми «гранулированными» являются, на первый взгляд, клетки-домены, распластанные на «миелиновых фигурах», т. е. адгезивной поверхности. Все они расположены в «хозяине», в ГПК, который, в свою очередь, «расчерчен» на более крупные куски. При конденсации ГПК в центре клеток-доменов организовывались «ядра», в которые втягивались ДНК и РНК. Длинные молекулы белка, ДНК, цепляли на «хвост» красители или вещества, которые способны выполнять роль «закройщика». Механизм этот похож на светофорный, но с иной задачей. Когда все в порядке, они начинали светиться. Короткие или «чужие» молекулы не светились. Их просто выставляли вон через черный ход. Кто вращался вправо, светился одним светом, кто влево — другим. Все было понятно и ясно. «Гостевые» молекулы, их кластеры и «хозяин» «притирались» друг к другу миллиардами лет. Все было хорошо, но с появлением синтезированных молекул этот процесс нарушился. Автоволновой процесс остался прежним, но изменился состав и состояние «гостей», да и сам «хозяин» постарел. На «хвост» к бывшим хорошим «гостям» стали «цепляться» нехорошие «товарищи». Сначала «хозяин» как-то справлялся с ними, но когда их стало много, и все с разными «лицами», он перестал их идентифицировать. Все это привело к появлению зеркальных болезней. Встает вопрос, как их лечить, что делать «хозяину»? Ответ напрашивается сам собой: лечить хозяина, цепляя красители, которые по мере полимеризации светятся тем или иным светом, и просто отрубать «хвост».

Теперь вновь коснемся грануляции Живой субстанции. На рис. 18 показано влияние митотических фигур, пребывающих в стадии спиремы (название этапа, относящегося к прометафазе), на хромосомальные фигуры, которые находятся в стадии анафазы. Воздействие по своему характеру явно отталкивающее. Как писал А. Г. Гурвич: «…порядок расположения хромосом в диастере (анафазе) нарушается, словно на них подул сильный ветер». Этот же «ветер», вернее «нить» сетки, поворачивает телофазную пластинку таким образом, чтобы совместить свою ось с осью метафазной фигуры, тогда ось телофазной пластинки буквально выталкивается за пределы конуса влияния метафазной фигуры соседней клетки. Конус этот является «колуном» или магнитным угловым моментом, который делит ядра клеток-доменов. Этот магнитный ветер «дует» из тканей, сетей, усиливается автоволновым процессом и не зависит от поведения хромосом. Это они вращаются, расплетаются и «растаскиваются» автоволнами в ГПК, «митозом» матрицы БЭММ.

Рис. 18. Митотические фигуры. а) Влияние клеток-доменов (митотических фигур) на деление реальных клеток. б) «Ветер», дующий из тканей под влиянием БЭММ.

Естественно, что сеть — БЭММ — свернута в трехмерном организме и выглядит несколько иным образом, но суть остается прежней. Она сокращается и вибрирует согласованно с автоволнами, но с другой частотой и амплитудой. Как правило, сети выстроены в виде решеток из различных сингоний. Эти матричные структуры захватывают гистологически разные ткани. От этого фактора и типа сингоний, в которой находится тот или иной ИКСоид, зависит скорость и качество работы локального гомеостаза. Митогенетические фигуры это, по сути, контейнеры, отдельные ячейки БЭММ. Поэтому мы можем воочию наблюдать их в процессе «митоза», от которого в свою очередь зависит митоз обычных клеток. Контейнерный тип работы «пронизывает» всю иерархию подчинения, и если было бы иначе, было бы странно. Вопрос, кто «ворочает» эти «митотические фигуры» — контейнеры? Судя по вышесказанному, это БЭММ и автоволны в ГПК. Этим эффектом можно воспользоваться. Если мы в раковую опухоль или рядом с ней введем магнитные наночастицы с заданной (не кубической) геометрией, раковые структуры начнут перестраиваться в нужном направлении.

Рис. 19. а) Типичная «клетка», состоящая из кластера, окруженного клатратами воды. б) Раковые клетки в «кластере» из белковых нитей. (Снимок из журнала «Галилео»).

На рис. 19 а) представлена типичная «ячейка» или «микроконтейнер» из молекул воды в кристаллической структуре гидрата диэтиламина. Элементарная ячейка структуры содержит 12 молекул и 104 молекулы воды. В Живой субстанции блочно-модульный принцип и взаимодействие начинаются не с отдельных молекул, а с супрамолекулярного уровня. На рис. 19 6) показано, как выглядит масштабированная кластероподобная конструкция, которую применяют архиобактерии и раковые клетки для своего выживания. Туманные шаровидные образования и есть раковые клетки, а нити и тяжи из белковой «оплетки» выполняют роль защиты и наступления. Принцип контейнерности задействован повсюду.

К таким «контейнерам» относятся и синтезированные краун-эфиры. Это первые синтетические аналоги природных веществ, осуществляющих перенос ионов щелочных металлов через клеточную мембрану. Эти переносчики, называемые ионофорами, гораздо сложнее краун-эфиров, но выполняют ту же самую функцию. Скорость ионофоров по переносу катионов поражает. Это несколько тысяч переносов за одну секунду. Они, пройдя внутрь клетки, под влиянием определенных воздействий сбрасывают катион и быстро возвращаются за следующим. Причем против концентрационного градиента. Вопрос, что это за «определенные воздействия»? Надо сказать, неопределенные или неизвестные воздействия. Как мы знаем, строение краун-эфиров очень своеобразное. Такое ощущение, что это какая-то тара. В ней больше полостей, чем стенок. Какие силы участвуют в этом процессе? Как выяснилось, изменение pH среды, перепад потенциалов и фотооблучение. Например, в нейтральной или слабощелочной среде краун-эфир образует с ионом калия обычный комплекс. Однако при кислом pH аминогруппа протонируется, и аммониевый ион вытесняет ион калия из полости, образуя внутримолекулярный комплекс. А сейчас самое главное в истории с раком! Ионы калия и NH4 имеют примерно одинаковые размеры, но ЭНТРОПИЙНЫЙ (или энергетический?) фактор, обусловленный фиксацией алкиламмониевой группы, в кислой среде благоприятствует ее комплексации. Когда аммониевый «контейнер» возвращается в нейтральную среду, содержащую избыток калия, он занимает место аммониевой группы, которая при этом депротонируется. Итак, в раковой клетке всегда много калия и у нее отрицательный заряд, a pH среды раковой опухоли кислая, что тоже добавляет оптимизма в раскрытии этой загадки, учитывая, что раковые клетки выделяют аммиак. Теперь наложим одно на другое и получим механизм, которым пользуется раковая опухоль. Остается только узнать, кто выполняет роль «руки», жонглирующей «контейнерами». В организме млекопитающего эта молекула, конечно же, не аммониевый ион, но что-то похожее. Эта «рука» напоминает краун-эфир, а может это такой же внешний «ветер», который двигает митотические фигуры. Энергетическое обеспечение этого процесса — предмет особого разговора, и мы к нему еще вернемся.

Поговорим о магнитных «ветрах и бурях». Живая субстанция генерализованно ad massum настроена на напряженность геомагнитного поля. Всем метеозависимым людям знакомо омерзительное чувство перепада атмосферного давления или т. н. магнитная буря. Отчего возникает такое «непередаваемое» состояние? В процессе эволюции Жизни магнитное сверхплотное поле центра «ядра» клетки-домена «перенеслось» с помощью автоструктур на нормальные клетки, ткани и весь организм. Когерентное вращение маленьких наномагнитных спиралей и центрального «вихря» — молодой здоровый организм. С его помощью происходит митоз, он же регулирует скорость диссимметрии. Известно, что дети и молодые люди вообще не чувствуют «пляски» магнитосферы. Для них и время тянется дольше, вернее, дление суток значительно больше. Эти явления, видимо, тесно связаны. Многие люди, побывавшие в экстремальных ситуациях, когда существовала реальная угроза жизни, отмечали замедленность всего происходящего. Предварительный вывод прост. Сознание, магнитные поля, время и старение связаны, вернее, скручены в единый «жгут». Этот жгут имеет свойство сплетаться, расплетаться и иногда вытягиваться в длину и сжиматься. Подобное явление можно наблюдать в магнитных кристаллах. Следовательно, у всего этого «жгута» имеется зависимость течения временных процессов от скорости сплетения-расплетения и, собственно, «зеркального» двойника. От его синхронной работы зависит и скорость течения времени, и здоровье. Зеркальный двойник — самая интригующая часть этого жгута. Если мы найдем инструмент, способ им управлять, проблема зеркальных болезней и старения будет успешно решена. Поневоле на эту роль вновь напрашиваются нанокристаллы (ионы металлов и неметаллов) и скрученные магнитные поля.

К наиболее распространенным активным веществам, влияющим на структуру и функции нуклеиновых кислот, принадлежат ионы металлов. Ионы некоторых металлов являются сильными мутагенами и канцерогенами. Так, при избыточном количестве ионов марганца и меди число мутирующих бактерий и бактериофагов увеличивается в сотни раз. Как показано в работах грузинских ученых под руководством Э. Л. Андроникашвили, образование злокачественных опухолей сопровождается увеличением содержания металлов не только в белках, но и в ДНК раковых клеток. Установлена канцерогенность таких широко распространенных металлов, как хром и никель. Наряду с этим, ионы некоторых металлов и их комплексы обладают противоопухолевым действием. В частности, сильную терапевтическую активность имеют некоторые соединения платины, значительным цитостатическим эффектом обладают ионы меди. Связывание ионов металлов с различными центрами на ДНК специфично и сильно зависит от природы иона. Если ионы щелочных (Na, К) и щелочноземельных (Mg, Ca) металлов взаимодействуют преимущественно с фосфатными группами ДНК, то ионы переходных металлов (Mn, Zn, Со, Ni, Cd, Cu, Ag, Hg) активно связываются также с основаниями. В образовании этих комплексов существенную роль играют молекулы воды, образующие гидратную оболочку иона и его комплекса. При этом возможно связывание с непосредственным контактом иона и координирующего его атома (внутрисферный комплекс) и связывание «через воду» (внешнесферный комплекс). Существенное различие наблюдается для связывания ионов с нативной, т. е. двуспиральной ДНК и денатурированной одно-спиральной (клубковой) ее формой. В двуспиральной ДНК плотность отрицательных зарядов на поверхности молекулы значительно выше. Кстати, это характерный признак раковых клеток.