БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ХЕ) Страница 14
- Категория: Справочная литература / Энциклопедии
- Автор: БСЭ БСЭ
- Год выпуска: неизвестен
- ISBN: нет данных
- Издательство: неизвестно
- Страниц: 24
- Добавлено: 2019-05-22 11:07:40
БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ХЕ) краткое содержание
Прочтите описание перед тем, как прочитать онлайн книгу «БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ХЕ)» бесплатно полную версию:БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ХЕ) читать онлайн бесплатно
Лит.: Ла Брек Ж. К., Смит К., Генетические методы борьбы с вредными насекомыми. (Хемостерилизация насекомых), пер. с англ., М., 1971; Йерми Т., Надь Б.. Генетический метод в борьбе с вредителями растений, в кн.: Биологические средства защиты растений, М., 1974; Химическая защита растений, М., 1974.
С. А. Рославцева.
Хемотаксис
Хемота'ксис (от хемо... и таксис ), двигательные реакции свободно передвигающихся растительных и простейших животных организмов, а также клеток (зооспор, сперматозоидов, лейкоцитов и др.) под влиянием химических раздражителей. Х. может быть положительным — движение направлено к источнику химического раздражителя (по градиенту его концентрации в воздухе или воде), и отрицательным — движение направлено от источника. Явление Х. известно для ряда микроорганизмов и беспозвоночных животных (Х. можно считать и движение насекомых под влиянием различных феромонов ). Природа веществ, вызывающих Х., у разных организмов различна. Так, агрегирующим (собирающим) веществом почвенных миксомицетов рода Dictyostelium служит циклический аденозинмонофосфат (см. Циклические нуклеотиды ); женские половые клетки водных грибов Allomyces выделяют изопреноид сиренин, являющийся причиной Х. мужских половых клеток по направлению к ним. Механизм восприятия химического сигнала (хеморецепция ) и путь от его получения до соответствующей физиологической реакции — ориентированного движения — окончательно не выяснены. Х. играет роль в разыскивании организмом пищи, в оплодотворении у высших растений и животных, в фагоцитозе .
Лит.: Behaviour of microorganisms, L. — N. Y., 1973; Chemotaxis: its biology and biochemistry, ed. E. Sorkin, Basel — [a. o.], 1974.
Хемотроника
Хемотро'ника, научно-техническое направление, занимающееся вопросами исследования, разработки и применения приборов и устройств автоматики, измерительной и вычислительной техники, действие которых основано на электрохимических процессах и явлениях, имеющих место на границе электрод — электролит при пропускании электрического тока. В Х. используют также явление электроосмоса, изменение концентрации активных компонентов электролита в приэлектродных слоях и др. Простейший хемотронный прибор (электрохимическая ячейка) представляет собой миниатюрную герметичную стеклянную ампулу, заполненную электролитом, в которую помещают два электрода. Электролитами служат водные растворы кислот, солей и оснований; для придания им специфических свойств применяют различные добавки (например, для расширения диапазона рабочих температур до —60°С в электролит добавляют органические растворители). Перспективно использование в хемотронных приборах твёрдых электролитов с аномально высокой ионной проводимостью, например RbAg4 l5 , Ag3 SI и др. Электроды выполняют из Pt, Ag, Al, Zn и др. металлов или их сплавов; часто электродами служит Hg.
На базе хемотронных приборов создают миниатюрные усилители, выпрямители, реле времени, интеграторы, нелинейные функциональные преобразователи, датчики ускорения, скорости, температуры, измерители вибрации, индикаторы и др. приборы и устройства, работающие в диапазоне частот 10-7 —10 гц . Хемотронные приборы отличаются от электромеханических, электромагнитных и электронных приборов высокой чувствительностью (по напряжению — 10-3 в , по току — 10-6 а ), малым потреблением мощности (10-8 —10-3 вт ), более низким уровнем собственных шумов и высокой надёжностью.
Примерами хемотронных устройств могут служить ртутно-капиллярный кулонометр и индикатор порогового напряжения. В кулонометре (рис. 1 ) в результате прохождения электрического тока ртуть с анода переносится на катод и капля электролита смещается к аноду пропорционально интегралу тока от времени. Диапазон интегрируемых токов 10-9 —10-4 а , время интегрирования — до нескольких лет. Кулонометры применяют, например, для определения наработки радиоэлектронной аппаратуры или её элементов.
Электрохимические цветовые индикаторы позволяют визуально наблюдать (отображать) весьма малые изменения напряжения (от 0,1 до 1,0 в ) при ничтожном потреблении мощности (10-4 —10-6 вт ). Действие электрохимических индикаторов основывается, например, на свойстве некоторых веществ (называемых электрофлорными индикаторами), введённых в электролит, изменять под действием электрического тока цвет электролита вблизи электродов: его окраска зависит от природы электрофлорного индикатора: например, n- и м- нитрофенолы дают жёлтую окраску, метилвиолет — фиолетовую, фенолфталеин — красную.
Индикатор порогового напряжения низкого уровня (рис. 2 ) заполняется электролитом, который в отсутствие напряжения на электродах бесцветен. При подаче на электроды сигналов, уровень которых превышает пороговое значение напряжения для данной ячейки, изменяется окраска электролита около одного из электродов. Время срабатывания такого индикатора 10-2 —10 сек . Ячейки подобного типа используют в качестве индикаторов отказов.
Лит.: Воронков Г. Я., Гуревич М. А., Федорин В. А., Хемотронные устройства, М., 1965; Электрохимические преобразователи первичной информации, М., 1969; Трейер В. В., Елизаров А. Б., Электрохимические интегрирующие и аналоговые запоминающие элементы, М., 1971; Стрижевский И. В., Дмитриев В. И., Финкельштейн Э. Б., Хемотроника, М., 1974.
В. В. Трейер.
Рис. 1. Двухэлектродный ртутно-капиллярный кулонометр: 1, 7 — выводы для присоединения кулонометра к электрической цепи; 2, 6 — герметизирующие крышки; 3 — герметичный капилляр (стеклянная трубка); 4 — капля электролита; 5 — ртутные электроды.
Рис. 2. Индикатор порогового напряжения: 1, 6 — выводы для присоединения индикатора к электрической цепи; 2 — герметизирующее уплотнение; 3 — платиновый электрод; 4 — стеклянная ампула (корпус ячейки); 5 — электролит.
Хемотропизм
Хемотропи'зм (от хемо... и тропизм ), химиотропизм, изменение направления роста органов растения под влиянием химических веществ, действующих с одной стороны. Как и др. виды тропизмов, Х. происходит вследствие неравномерного роста противоположных сторон органа. Многие вещества, стимулирующие в небольших концентрациях положительный Х. (рост органов в сторону химического раздражителя), в высоких концентрациях могут вызвать отрицательный Х. (рост органов в сторону, противоположную раздражителю). Наблюдается Х. при росте пыльцевых трубок в сторону семяпочек, при врастании гиф паразитных грибов в ткань растения-хозяина, при росте корней в сторону крупинок или гранул удобрений и т.п.
Хемоядерный реактор
Хемоя'дерный реа'ктор, ядерный реактор , предназначен для проведения в нём радиационно-химических процессов . В Х. р. ионизация и возбуждение молекул веществ, вступающих в реакции или подлежащих радиационной обработке, осуществляются за счёт энергии осколков делящихся тяжёлых ядер, нейтронного и g-излучения либо только g-излучения. Соответствующие Х. р. имеют свои специфические особенности. В случае, когда используется энергия осколков тяжёлых ядер, блоки, содержащие ядерное топливо, не снабжают противоосколочным покрытием; ядерному топливу придают развитую поверхность, которая омывается реагентом (например, аммиаком). При одновременном использовании нейтронного и g-излучений предусматривают установку в активной зоне специальной камеры, в которой размещают облучаемый материал. В случае, когда радиационно-химические процессы реализуются благодаря только g-излучению, Х. р. оснащают радиационным контуром , что позволяет осуществлять процессы вне активной зоны. Промышленному использованию Х. р., в которых радиационно-химические процессы происходят в активной зоне, препятствует значительное радиоактивное загрязнение продуктов реакции; такие реакторы находятся (середина 70-х гг.) в стадии экспериментальной разработки. В Х. р. с радиационным контуром наведённая радиоактивность продуктов реакции отсутствует.
Ю. И. Корякин.
Хемскерк Ян
Хе'мскерк, Хеемскерк (Heemskerk) Ян (30.7.1818, Амстердам, — 10.10.1897, там же), нидерландский государственный деятель. По образованию юрист. С 1852 адвокат в Амстердаме, с 1854 член Верховного суда в Харлеме. В 1859—64 депутат нижней палаты парламента. В 1866—68 министр внутренних дел. В 1874—77 (совместно с К. ван Лейнден ван Санденбург) и в 1883—88 возглавлял правительства Нидерландов. Входил в Антиреволюционную партию. В ноябре 1887 правительство Х. приняло консервативную конституцию Нидерландов (заменила конституцию 1848).
Жалоба
Напишите нам, и мы в срочном порядке примем меры.