БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ТИ) Страница 23

  Лит.: Виппер Б. Р., Тинторетто, М., 1948; Tietze Н., Tintoretto, L., 1948; Newton Е., Tintoretto, L., [1952].

  В. Н. Лазарев.

Тинторетто. «Вознесение». 1565—88. Скуола ди Сан-Рокко. Венеция.

Тинторетто. «Введение во храм». Ок. 1555. Церковь Санта-Мария дель Орто. Венеция.

Я. Тинторетто. Автопортрет. Около 1590. Лувр. Париж.

Тинторетто. «Нахождение тела св. Марка». Брера. Милан. Деталь.

Тинторетто. «Распятие». 1565—88. Скуола ди Сан-Рокко. Венеция.

Тинторетто. «Рождение Иоанна Крестителя». 1560-е гг. Эрмитаж. Ленинград.

Тинторетто. «Происхождение Млечного Пути». 1570. Национальная галерея. Лондон.

Тинторетто. «Поклонение пастухов». 1565—88. Скуола ди Сан-Рокко. Венеция.

Тинторетто. «Бегство в Египет». Фрагмент. 1565—88. Скуола ди Сан-Рокко. Венеция.

Тинторетто. «Несение креста». 1565—88. Скуола ди Сан-Рокко. Венеция.

Тинторетто. «Мученичество св. Екатерины». 1580-е гг. Церковь Санта-Катерина. Венеция.

Тинторетто. «Битва на море и на суше («Похищение Елены»). 1580-е гг. Прадо. Мадрид. Фрагмент.

Тинчурин Карим Галиевич

Тинчу'рин Карим Галиевич [3(15).9.1887, — 7.5.1947], татарский советский драматург и театральный деятель, заслуженный артист Татарской АССР (1926). Родился в деревне Аккуль, ныне Беднодемьяновского района. Учился в медресе в Казани (1900—05). Первую пьесу «Дискуссия» написал в 1906. С 1910 актёр театральной труппы «Сайяр»; с 1918 её руководитель и режиссёр. В первые годы работы татарского советского театра Т. создавал для него репертуар: комедии «Юсуф и Зулейха» и «Попугай» (обе 1918). «Американец» (1925) и др. В сатирической комедии «Без ветрил» (1926), значительном явлении татарской советской драматургии, показан крах отщепенцев, выступивших в годы революции против родного народа. Популярностью пользуется мелодрама «Голубая шаль» (1926). В 30-е гг. в драматургии Т. появляется образ положительного героя-современника: музыкальная драма «На реке Кандре» (1932), пьесы «Семья деда Булата» (совместно с К. Наджми, 1933), «Их было трое» (1935).

  Соч.: Сайланма драмалар hэm комедиялар, т. 1—2, Казан, 1969—71; в рус. пер. — Их было трое, М., 1937.

  Лит.: История татарской советской литературы, М., 1967.

Тио...

Тио... (от греч. théion — сера), приставка, употребляемая в номенклатуре химической для названий сернистых аналогов кислородсодержащих соединений. Например, аналоги кислот, у которых кислород кислотной функции заменен на серу , называются тиокислотами ; спиртам ROH соответствуют тиоспирты (меркаптаны ) RSH, фенолам АгОН — тиофенолы ArSH, простым эфирам — тиоэфиры, или сульфиды органические R—S—R’.

Тиобактерии

Тиобакте'рии, то же, что серобактерии .

Тиоиндигоиды

Тиоиндиго'иды, тиоиндигоидные красители, кубовые красители группы индигоидных красителей , содержащие в своём составе серу. Основной представитель Т. — тиоиндиго (2,2-бис -тионафтениндиго), серусодержащий аналог индиго :

  Т. окрашивают хлопок, шерсть, лён, вискозу, шёлк и мех в оранжевый, красный, фиолетовый, коричневый, чёрный цвета. Разнообразие оттенков достигается использованием различных производных Т., в том числе несимметрично построенных, например 2-тионафтен-2-индолиндиго. Т. дают прочные окраски. Получение Т. из ароматических аминов и некоторых др. ароматических соединений — сложный многостадийный процесс.

  Лит.: Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей. [Учебник], М., 1971.

Тиокислоты

Тиокисло'ты (от тио ... ), сернистые аналоги кислородных кислот, в молекулах которых кислород замещен на серу.

  Неорганические Т. нестойки и в свободном состоянии их выделить обычно не удаётся; однако соли таких Т. (тиосоли), например Na2 S2 O3 , эфиры, например As (SC6 H5 )3 , и ангидриды, например Sb2 S3 , — достаточно прочные вещества.

  Органические Т. (тиокарбоновые кислоты) подразделяются на монотиокарбоновые — тиоловые (а ) и тионовые (б ), дитиокарбоновые (в ) кислоты:

Монотиокарбоновые кислоты существуют в виде таутомерной смеси с сильным преобладанием тиоловой формы; производные известны для обеих форм. Т. (особенно простейшие) обладают сильным неприятным запахом. По сравнению с соответствующими карбоновыми кислотами, Т. — более сильные кислоты, в воде растворяются хуже, кипят при более низких температурах. Органические Т. получают главным образом взаимодействием карбоновых кислот с пятисернистым фосфором (1) или производных карбоновых кислот с сероводородом (2):

Амиды тионовых кислот (тиоамиды) RC (S) NR¢2 применяются в синтезах гетероциклических соединений; амид a-этилизотионикотиновой кислоты (этионамид) — противотуберкулёзное средство. Эфиры дитиоугольной кислоты (ксантогенаты) используются в производстве вискозного волокна (см. Вискоза ), а также в качестве гербицидов.

  Б. Л. Дяткин.

Тиоколы

Тиоко'лы, то же, что полисульфидные каучуки .

Тиомочевина

Тиомочеви'на, диамид тиоугольной кислоты, тиокарбамид, H2 NC (S) NH2 , белые кристаллы горького вкуса, t пл 180—182 °С (при быстром нагревании; при медленном — разлагается); умеренно растворима в воде, метаноле, пиридине, хорошо — в 50%-ном водном пиридине. Т. получают изомеризацией тиоцианата аммония (а) и присоединением сероводорода к цианамиду (б):

При гидролизе Т. образуются аммиак, сероводород и углекислый газ. Алкилирование Т. приводит к S-алкилпроизводным изотиомочевины (S-алкилизотиурониевым солям) (I); последние при действии щелочей распадаются с образованием меркаптанов (II):

(X — галоген; R — алкил).

  Т. применяют в синтезе различных органических соединений, в том числе лекарственных препаратов, а также в качестве ростового вещества . Свойство Т. давать соединения включения только с разветвленными и циклическими насыщенными углеводородами , но не с углеводородами нормального строения, используется для их разделения.

  Б. Л. Дяткин.

Тионвиль

Тионви'ль, Тьонвиль (Thionville), город на С.-В. Франции, в департаменте Мозель. 37 тыс. жителей (1968). Пристань на р. Мозель, ж.-д. узел. Центр одного из главных железорудных и металлургических районов (Мец — Тионвиль) Лотарингии. Металлургия, машиностроение и металлообработка, химическая промышленность.

Тионил

Тиони'л (от греч. théion — сера и hýle — вещество), тионильная группа =SO с двумя свободными связями, которые могут быть насыщены галогенами, в частности хлором (см. Тионил хлористый ).

Тионил хлористый

Тиони'л хло'ристый, тионилхлорид, SOCl2 , бесцветная дымящаяся на воздухе жидкость. В промышленности Т. х. получают прямым взаимодействием S, O2 , Cl2 при 180—200 °С (с использованием в качестве катализатора активного угля) или действием избытка SO2 на CCl4 в присутствии AlCl3 при 150 °С и давлении около 4Мнм 2 (40 кгс /см 2 ) Применяется для получения сульфохлорированных производных полимеров, как хлорирующий агент (например, в производстве красителей и фармацевтических препаратов).

  Т. токсичен — раздражает слизистые оболочки, вызывая тяжёлые ожоги.

Тионовые бактерии

Тио'новые бакте'рии, бактерии рода Thiobacillus, способные получать энергию за счёт окисления восстановленных соединений серы. Подробнее см. Серобактерии .

Тиопентал-натрий

Тиопента'л-на'трий, лекарственный препарат из группы наркотических средств . Применяют главным образом для внутривенного наркоза . Готовят непосредственно перед употреблением. Антагонист Т.-н. — бемегрид.

Тиосерная кислота

Тиосе'рная кислота' , серноватистая кислота, Na2 S2 O3 , непрочная двухосновная кислота (в свободном состоянии не получена); производное серной кислоты, в которой атом кислорода замещен атомом серы. Применение находят её соли — тиосульфаты .