Ревматология по косточкам. Симптомы, диагнозы, лечение - Елена Выставкина Страница 24
- Категория: Научные и научно-популярные книги / Медицина
- Автор: Елена Выставкина
- Страниц: 73
- Добавлено: 2022-10-10 21:11:04
Ревматология по косточкам. Симптомы, диагнозы, лечение - Елена Выставкина краткое содержание
Прочтите описание перед тем, как прочитать онлайн книгу «Ревматология по косточкам. Симптомы, диагнозы, лечение - Елена Выставкина» бесплатно полную версию:Почему нельзя терпеть боль, полезен ли холодец для суставов, бывает ли перелом на ровном месте, и другие удивительные факты о ревматологических симптомах и диагнозах. За каждым диагнозом следует история, где главный герой – живой (реальный) человек со своим диагнозом, испытаниями и победами. Для всех, кому интересно заглянуть за кулисы медицины.
Автор – Елена Выставкина – врач-ревматолог, преподаватель в РостГМУ, кандидат медицинских наук, мама троих детей, более пяти тысяч благодарных пациентов.
Ревматология по косточкам. Симптомы, диагнозы, лечение - Елена Выставкина читать онлайн бесплатно
Ставя диагноз болезнь Бехтерева, ревматологи опираются на критерии. В 87 % для постановки диагноза нам достаточно этой схемы.
Большие критерии:
■ воспалительная боль в позвоночнике;
■ синовит (припухший сустав).
Малые критерии:
■ семейные случаи заболевания;
■ псориаз;
■ воспалительные заболевания кишечника;
■ боль в ягодичных областях (крестце);
■ энтезопатии (боли в местах прикрепления сухожилий);
■ острая диарея/уретрит (эпизод, за месяц до развития артрита);
■ двусторонний сакроилиит (ревматолог оценивает рентген таза).
Достаточно одного большого и одного малого критерия, и мы подтверждаем диагноз.
Если критериев не набирается, только тогда на чашу весов ставится наличие гена. И только тогда мы думаем, а не провести ли МРТ крестцово-подвздошных сочленений.
«Доктор! Я передам свою болезнь детям?»
Давайте разбираться!
1. Доказано, что изменения в определенных генах потенциально влияют на риск развития ревматоидного артрита, системной склеродермии, спондилоартритов, системной красной волчанки… И не только.
Наиболее часто эти гены принадлежат к комплексу лейкоцитарного антигена человека (HLA).
Комплекс HLA помогает иммунитету отличить собственные белки от белков чужеродных захватчиков. Собственно, в основе аутоиммунных заболеваний (а их в ревматологии большинство) и лежит сбой распознавания свой-чужой.
2. Ревматологические болезни чаще всего возникают спорадически.
Перевод на русский – ревматологические болезни встречаются у людей, у которых в семье не было этого заболевания.
Однако! У некоторых людей с ревматологической патологией есть близкие родственники с другими аутоиммунными нарушениями. Помните, чуть выше я уже говорила? Риск заболеть в таком случае вырастает примерно в четыре раза.
3. Внимание! Сейчас будет сложная научная фраза. Наследование генетической изменчивости не означает, что у человека разовьется заболевание. Ревматологические заболевания не имеют четкого наследования.
Перевод на русский – даже если родитель подарит тот самый ген ребенку, не факт, что он (ген) «выстрелит» (проявится в виде заболевания). Вероятность «выстрела» будет зависеть от множества других генетических факторов плюс факторов окружающей среды.
4. Предупрежден – значит вооружен.
Если у детей боли в суставах, припухание, непонятные дерматологу и аллергологу высыпания – это должно насторожить родителей. Особенно если в семье есть лица с ревматологическими заболеваниями.
А в следующей истории мы посмотрим, как генетика развернулась на маме и дочке. Бывает и так.
История 11
Мать и дочь – дело семейное
– Я даже не знаю, с чего начать. – Моя давняя пациентка выглядела растерянной. Что было странно.
Болеет системной склеродермией она уже десятый год. Все ходы-выходы знает, приезжает больше для собственного спокойствия показаться – даже не ложится при этом в стационар.
– Я к вам дочку привезла… Даже не знаю, к вам ли ее надо. Но наши врачи не понимают, что с ней делать. А ведь ей всего двадцать девять.
Фраза «врачи не знают, что с пациентом» для ревматолога является в какой-то мере кодовой. После нее я понимаю: нам действительно будет, что поискать. Тем более в этом случае у нас есть родная мама молодой девушки – с ревматологическим заболеванием.
А что это значит? Что девушка могла унаследовать склонность к ревматологическим заболеваниям.
Единственное, что меня огорчало, – что мама привезла с собой дочку без предупреждения, а у меня именно в этот день была огромная выписка, семь пациентов сидело на чемоданах. Выписные эпикризы внесли в ординаторскую буквально сейчас.
Больница у нас областная, и многие пациенты спешили на автовокзал – разъехаться по разным уголкам области. А мне нужно каждому вручить эпикриз и рассказать на дорожку напутствия. Семь человек – это часа полтора.
– Подождете меня часа полтора-два? – мысленно закладываю я полчаса на форс-мажор в виде нового срочного пациента.
– Елена Александровна, сколько скажете, нам идти больше некуда, вы наша последняя надежда.
Сказать честно, я всегда после этой фразы начинаю нервничать, ибо… нередкая участь ревматолога – сообщать грустные диагнозы, которые будут рука об руку с пациентом до конца его дней. И дай бог, чтобы этих дней было немало. Бывает, что наши заболевания и длительность жизни укорачивают.
– Напротив есть кафе – там очень неплохая горячая еда и вкусные пирожные. Съешьте по одному за удачное раскрытие вашей девочки-загадки, – пытаюсь переключить я свою пациентку на позитив.
– А мы разве не будем кровь сдавать натощак, Елена Александровна?
– Валерия Михайловна, сейчас час дня. Освобожусь я к трем. Анализы плановые уже не возьмут, да и вряд ли у нас настолько срочная ситуация. Я все распишу, а сдадите завтра.
Не надо было говорить эту фразу, ох не надо. Накаркала.
Я отпустила своих выписывающихся выпускников довольно быстро. И через час с четвертью звонила своей пациентке.
– Елен Санна, мы с Танечкой корзиночку доедаем и идем. Кафе и правда замечательное. Пирожные – как из детства, – отрапортовала Валерия Михайловна.
Скоро передо мной сидели мама и дочь. Поразительно похожие друг на друга. Темные выразительные глаза, курносые носы и вьющиеся темно-русые волосы.
Только мимика мамы была чуть подкорректирована системной склеродермией – классический кисетный рот. Это когда мимические морщинки расходятся лучами от рта, как лучи от солнышка. Ну или как тот самый кисетный шов на мешочке.
У девочки таких изменений на лице нет. И кожа чистая, видимая глазу. И суставы без деформаций.
Хоть и не передается по наследству само заболевание, в первую очередь визуально прокручиваю у дочери наличие маминой болезни. Уж очень они похожи.
– Таня, давайте я расспрошу сначала вас, а потом мама добавит, если мы с вами что-то упустим.
Железное правило в ревматологии – да и в медицине в целом. Жалобы собираем от первого лица, у самого пациента. Сколько раз было, когда по-свойски собранные жалобы через маму/соседку были в испорченном телефоне переданы не полностью. И терялся сам смысл этих жалоб.
Нюансы помогают найти (раскопать) истину. Красиво сказано. Кто сказал? Да я и сказала. Пользуйтесь.
Танечка кивает и складывает ладошки на коленки – и становится похожа на прилежную ученицу в школе.
– Что привело к врачам, ко мне? – начинаю я опрос с привычной фразы.
Танечка молчит секунду, другую. Мешкает с ответом.
– Мама привела… – наконец неспешно, чуть растягивая слова, отвечает с улыбкой.
– Так, а что с вами не так? Что жить мешает? – не успокаиваюсь я.
– Последствия инсульта, – после такой же двухсекундной паузы отвечает Танечка.
И вот теперь мне становятся понятны и пауза, и прилежание, с которым молодая женщина выговаривает слова и контролирует свои движения.
– А когда случился инсульт?
– В прошлом году случился второй. А первый – три года назад, – старательно выговаривает Танечка.
Не знаю, как у вас, а у меня побежали по спине мурашки. Интересное кино,
Жалоба
Напишите нам, и мы в срочном порядке примем меры.